为达到研究目的，我们首先通过两种互补的研究路径来筛选出肿瘤耐药相关分子：1）一种是利用实验室在功能基因组学筛选（例如体内体外CRISPR/Cas9 sgRNA筛选）方面的专长，发现与耐药相关的分子；2）第二种路径是从收集临床样本（例如成对的治疗前药物敏感样本和治疗后耐药样本），然后通过高通量的方法学，包括蛋白质组学和下一代测序，推测出可能的耐药相关机制。然后，我们会建立和优化各种肿瘤模型包括肿瘤细胞系，类器官和病人肿瘤样本和异体移植、以及可精确模拟人自然病程的自发小鼠肿瘤等模型，结合细胞生物学，分子生物学，生物信息学等相关技术， 来验证我们的生物学发现并阐明其分子机制。最后，根据其分子机制合理设计逆转耐药方案，并最终发掘临床转化的潜能。